Este procedimiento se basa en la hibridización de sondas de ácidos nucleicos diseñadas para la detección de secuencias específicas de los microorganismos responsables de las infecciones, realizada en un formato de microplaca que permite un eficientes procesamiento de volúmenes significativos de muestras. Los resultados, provistos por la amplificación de una señal quimioluminiscente altamente específica, permite detectar con una elevada sensibilidad la presencia DNA correspondiente a  virus y bacterias.

Avalado por numerosas investigaciones e instaurado como ensayo de rutina en muchos países, Hybrid Capture II ™ es el único procedimiento autorizado para detección del virus de papiloma humano por FDA (Food and Drugs Administration). Su utilización, conjuntamente con la evaluación del examen citomorfológico en base líquida, provee una eficiencia diagnóstica superior al 95%, lo cual hace de esta estrategia la metodología de selección para el diagnóstico preventivo de esta afección cervical